阿尔兹海默症患者的福音! 遏制阿尔兹海默症药物有望十年内出现
时间:2016-01-20 13:53:12 来源:川北在线整理
原标题:阿尔兹海默症患者的福音! 遏制阿尔兹海默症药物有望十年内出现
阿尔兹海默症(AD)是一种最为常见的神经系统退行性疾病,已经成为威胁老年人健康和生命的主要原因。AD患者多有智力下降、记忆减弱、语言退化等症状。据阿尔兹海默症协会统计,全球共有4,400万例阿尔兹海默症患者。2050年,病患数量估计将上涨至13,500万例。如此庞大的数据让我们不得不加快药物研发的步伐。
阿尔兹海默症(AD)是一种最为常见的神经系统退行性疾病,已经成为威胁老年人健康和生命的主要原因。AD患者多有智力下降、记忆减弱、语言退化等症状。据阿尔兹海默症协会统计,全球共有4,400万例阿尔兹海默症患者。2050年,病患数量估计将上涨至13,500万例。如此庞大的数据让我们不得不加快药物研发的步伐。
然而目前,美国食品和药物管理局(FDA)仅批准了五种药物用于治疗阿尔兹海默症。遗憾的是,这些药物仅仅缓解阿尔兹海默症症状,对已造成的脑神经损伤不能修复,且无有效预防和控制病情恶化的表现。
但是,关于阿尔兹海默症的预防和治疗研究一直在累积、进步的状态进行。1月13日每日邮报发文,伦敦大学学院的科学家表示老年痴呆症的研究正处于一个乐观的时代,他们预估 阻止阿尔兹海默症病情发展的药物将有望在未来10年内上市!
追根溯源:找准病因
已有的研究表明,老年痴呆症的主要病理特征是老年斑和神经元纤维缠结。其中老年斑是β-淀粉样蛋白(Aβ)沉淀造成,而神经元纤维缠结由Tau蛋白过度磷酸化造成。Aβ在到大脑过度产生,聚集成寡聚体后再进一步形成Aβ纤维,引发神经元突触功能障碍、Tau蛋白过度磷酸化和继发炎性反应,导致神经元变性死亡,最终导致痴呆。
所以,清楚大脑Aβ一直是AD药物研发的重要靶向。但是随着多家制药公司针对Aβ免疫治疗的失败,让研究人员开始重新认知阿尔兹海默症病因。他们发现,Aβ蛋白沉淀聚集后引发的一系列炎症、蛋白磷酸化等病理过程不再依赖于Aβ蛋白的分泌。这一修正让大家知道为什么针对Aβ靶点的药物都未出现良好的延缓和治疗效果。
投稿:chuanbeiol@163.com
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