全球求助救女博士 愿“渐冻症”这个医学难题被早日攻克

    原标题：北大校友全球求助救女博士 一封口述遗嘱警醒世人------来源: 金融界理财频道

　　中央电视台《晚间新闻》栏目，以《“渐冻症”女孩：“能救命的器官都捐”》为标题，追踪报道了湖北恩施籍女博士娄滔的感人“遗嘱”。而北大湖北校友会已经通过北大校友向全球发布求助信，希望能够征集救治娄滔的办法。

　　据透露，求助仅发出几分钟，就收到不少北大校友的反馈。大家在心疼娄滔这位优秀师妹之余，纷纷献计献策，提供了大量医疗资讯。

　　北京大学历史系2015级博士生，现年29岁的娄滔，于2016年1月被查出患有运动神经元病。

　　近一年时间以来，渐冻症逐渐侵袭娄滔的肌肉和运动神经，如今的她，已经彻底丧失了自主活动的能力。

　　就在今年上半年，得知自己将不久于人世的娄滔，以口述的形式记录下自己的遗愿：希望死后捐赠人体器官，“凡是能救命的部分尽管用”。

娄滔口述的遗嘱

　　经过媒体报道之后，娄滔的善举感动了诸多的网友。

　　患病之前的她，其实是一个典型的女学霸。

　　2007年，来自湖北恩施的土家族女生娄滔，考入北京师范大学历史系预科，一年后进入本科就读。

　　大学期间，娄滔的学习成绩始终排在全系前三名，并最终被保送北京师范大学历史学院世界上古史专业读研。

　　硕士三年期间，娄滔以世界史专业第一名的成绩，获得一等奖学金，并在核心学术期刊上发表翻译论文一篇。

　　2015年4月，娄滔以笔试第一、面试第一名的成绩考入北京大学历史系，攻读古埃及史专业博士学位。

　　那么，让娄滔逐渐失去自主能力，并最终失去生命的“渐冻症”，又是什么样的疾病呢？

　　前两年引发无数名人参与的“冰桶挑战”，让“渐冻症”和“渐冻人”，走进了人们的视野。

　　渐冻症全称肌肉萎缩性侧索硬化症（ALS），是运动神经元病的一种。由于该病患者的上、下运动神经元都会退化和死亡，大脑的信息无法传送的肌肉，最终肌肉会逐渐的衰弱、萎缩，直至全身瘫痪、呼吸衰竭......

　　该病的早期症状轻微，易与其他疾病混淆。发病之初，患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，但是渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后发生呼吸衰竭而不幸离世。

正在接受治疗的娄滔

　　据相关研究，20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外，如重金属铝中毒、病毒感染、肿瘤等因素，也被怀疑于该病的发生有关。

　　渐冻症目前还无法治疗，相关病因也并不清楚。

正在接受治疗的娄滔

　　“渐冻人”需要长期的护理，由于无法进食，得通过注射营养液来维持生命。在呼吸困难的时候，则需要做气管切开，用呼吸机来维持呼吸。

　　罹患“渐冻症”的患者，存活时间通常在2～5年左右，只有20%的患者能超过5年，仅有5%的患者能存活20年以上的时间。